Historia:

Con tan solo 5 años, Emma Lapeyre enfrenta una dura batalla contra la enfermedad de Tay-Sach, un trastorno neurológico hereditario que impacta especialmente a niños. Esta condición se origina por la carencia de la enzima HEXOSAMINIDASA A (HEX-A), esencial para descomponer los gangliósidos GM2, grasas presentes en el tejido nervioso del cerebro. La acumulación progresiva de estas sustancias genera daño cerebral irreversible.

Emma necesita un tratamiento que, lamentablemente, no se hace en Uruguay y no está cubierto por el Fondo Nacional de Recursos. La única opción es buscar ayuda en el extranjero, lo que implica costos significativos.

Nos dirigimos a vos, con un corazón solidario, para unirnos en apoyo a Emma y su familia en esta lucha incansable. Tu contribución no solo financiará el tratamiento esencial sino que también brindará esperanza y alivio a una familia que enfrenta desafíos inimaginables.

Cada donación cuenta, cada gesto suma. Juntos, podemos marcar la diferencia en la vida de Emma y ayudar en el camino hacia su recuperación.

Emma merece un futuro lleno de salud y felicidad. ¡Hagamos posible su esperanza!